【每日一练】执业兽医考试兽医药理学试题
1.对于“药物”的较全面的描述是( D )。
A.是一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质
E.是具有滋补营养、保健康复作用
2.大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜( D )。
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.简单扩散
E.胞饮作用
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3.主动转运的特点是( D )。
A.顺浓度差,不耗能,需载体
B.顺浓度差,耗能,需载体
C.逆浓度差,耗能,无竞争现象
D.逆浓度差,耗能,有饱和现象
E.顺浓度差,不耗能,无饱和现象
4.吸收是指药物进入( C )。
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
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5.一般来说,吸收速度最快的给药途径 是( E )。
A.外用
B.口服
C.肌内注射
D.皮下注射
E.静脉注射
6.药物进入循环后首先( D )。
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.与血浆蛋白结合
E.与组织细胞结合
7.药物的首过效应可能发生于( C )。
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
8.药物与血浆蛋白结合( C )。
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.促进药物排泄
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9.对于肾功能低下者,用药时主要考 虑( A )。
A.药物自肾脏的转运
B.药物在肝脏的转化
C.胃肠对药物的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的排泄
10.药物在体内的生物转化是指(C )。
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物的化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收
11.药物经肝代谢转化后都会(C )。
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分配系数增大
E.分子量减小
12.促进药物生物转化的主要酶系统 是( B )。
A.单胺氧化酶
B.细胞色素 P-450 酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶 www.med126.com
13.药物的排泄途径不包括( D )。
A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肝脏
E.乳汁
14.青霉素在体内的主要消除方式 是( B ).
A.胆汁排泄
B.肾小管分泌
C.被血浆酶破坏
D.肾小球滤过
E.肾小管重吸收
15.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )。
A.减慢其在肝脏代谢
B.增加其对细菌细胞膜的通透性
C.减少其在肾小管分泌排泄
D.对细菌起双重杀菌作用
E.增加青霉素的血药浓度
16.弱酸性药物在碱性尿液中( C )。
A.解离多,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收少,排泄快
D.解离少,再吸收少,排泄快
E.解离少,再吸收多,排泄快
17.药物肝肠循环影响了药物在体内 的(D )。
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
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18.决定药物每天用药次数的主要因素 是( E )。
A.作用强弱
B.吸收快慢
C.体内分布速度 D.用药量的多少
E.体内消除速度
19.药物的 t1/2 是指(A)。
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需 时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关, 单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关, 单位为克
E.以上都不是
20.某药按一级动力学消除,是指( B )。
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
21.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为( A )。
A.O.693/K
B.K/0.693
C.2.303/K
D.K/2.303
E.K/2
22.属于一级动力学药物,按药物半衰期给 药 1 次,大约经过几次可达稳态血药浓度( B )。
A.2~3 次
B.5~6 次
C.7~9 次
D.1 O~1 2 次
E.1 3~1 5 次 www.med126.com
23.药物吸收到达稳态血药浓度时意味 着( D )。
A.药物作用最强
B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内的分布达到平衡
24.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒 量给药的间隔时间是( E )。
A.每 4h 给药 1 次
B.每 6h 给药 1 次
C.每 8 h 给药 1 次
D.每 1 2h 给药 1 次
E.据药物的半衰期确定
25.药物的生物利用度是指( E )。
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环 的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的 分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
26.药物在体内的转化和排泄统称 为( B )。
A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度
27.药物作用是指( E )。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
28.药物产生副作用主要是由于( D )。
A.剂量过大
B.用药时间过长
C.机体对药物敏感性高
D.药物作用的选择性低
E.药物作用的方式
29.药物的不良反应不包括( D )。
A.副作用
B.毒性反应
C.过敏反应
D.局部作用
E.后遗效应 www.med126.com
30.药物的配伍禁忌是指( B )。
A.吸收后和血浆蛋白结合
B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C.肝药酶活性的抑制
D.两种药物在体内产生拮抗作用
E.以上都不是
31.利用药物协同作用的目的是( D )。
A.增加药物在肝脏的代谢
B.增加药物在受体水平的拮抗
C.增加药物的吸收
D.增加药物的疗效
E.增加药物的生物转化
32.联合应用两种药物,其总的作用大于各 药单独作用的代数和,这种作用叫做(C )。
A.增强作用
B.相加作用
C.协同作用
D.互补作用
E.拮抗作用
33.药物的极量是指( E )。
A.一次用药量
B.一日用药量
C.疗程用药总量
D.单位时间内注入总量
E.以上都不是 www.med126.com
34.半数有效量是指( C )。
A.临床有效量的一半
B.LD50
C.引起 50%动物产生反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
35.药物半数致死量 LD50 是指( E )。
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
36.治疗指数为( A)。
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LDl/ED99
D.LD1~ED99 之间的距离
E.最小有效量和最小中毒量之间的 距离
37.安全范围为( E )。
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.ED95/LD5
D.LD1~ED99 之间的距离
E.最小有效量和最小中毒量之间的距离
38.药物与特异性受体结合后,可能激动受 体,也可能阻断受体,这取决于( E )。
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
39.下列关于受体的叙述,正确的 是( A )。
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的多糖
C.受体是遗传基因生成的,其分布密 度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋性效应
E.药物都是通过激动或阻断相应受体 而发挥作用的
40.硫酸镁的临床疗效应取决于( A )。
A.给药途径
B.给药速度
C.给药剂量
D.疗程 www.med126.com
E.以上都不是
41.化疗指数最大的抗菌药物是( C )。
A.红霉素
B.氯霉素
C.青霉素
D.庆大霉素
E.四环素
42.下列药物属速效抑菌药的是( C )。
A.青霉素
B.头孢氨苄
C.强力霉素
D.庆大霉素
E.磺胺嘧啶
43.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是( A )。
A.增强
B.相加
C.无关
D.拮抗
E.毒性增强
44.青霉素 G 与四环素合用的效果是( D )。
A.增强
B.相加
C.无关 医学全在线www.med126.com
D.拮抗
E.毒性增强
45.抗菌药物联合用药的目的不包括( D )。
A.扩大抗菌谱
B.增强抗菌力
C.减少耐药菌的出现
D.延长作用时间
E.降低或避免毒副作用
46.磺胺药抗菌机制是(C )。
A.抑制细胞壁合成
B.抑制 DNA 螺旋酶
C.抑制二氢叶酸合成酶
D.改变膜通透性
E.阻断转肽作用
47.新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加 服碳酸氢钠的原因( C )。
A.增强抗菌作用
B.减少口服时的刺激
C.减少尿中磺胺结晶析出
D.减少磺胺药代谢
E.减少副作用
48.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的 是(E )。
A.增强抗菌疗效
B.加快药物吸收
C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快
E.使尿偏碱性,增加药物的溶解度
49.磺胺类药物与——结构相似,竞争抑 制——而发挥作用( B )。
A.PABA;二氢叶酸还原酶
B.PABA;二氢叶酸合成酶
C.EDTA;二氢叶酸还原酶
D.EDTA;二氢叶酸合成酶
E.以上都不是
50.适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( B )。
A.SD
B.SD—Ag
C.氯霉素
D.链霉素
E.以上都不是
51.主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( B )。
A.SD
B.SG
C.SD—Ag
D.ST
E.SMT
52.喹诺酮类药物的抗菌机制( A )。
A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶
B.抑制细胞壁
C.抑制蛋白质的合成
D.影响叶酸代谢
E.影响 RNA 的合成
53.可用于治疗禽霍乱的药有( C )。
A.青霉素 G
B.林可霉素
C.环丙沙星
D.呋喃坦啶
E.喹乙醇
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54.可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是( A )。
A.甲硝唑
B.环丙沙星
C.灰黄霉素
D.克霉唑
E.氨苄西林
55.耐药金葡菌感染选用( D )。
A.羧苄西林
B.氨苄西林
C.磺胺嘧啶
D.苯唑西林
E.甲硝唑
56.治疗钩端螺旋体病的首选药物 是( D )。
A.红霉素
B.四环素
C.氯霉素
D.青霉素
E.甲硝唑
57.抢救青霉素过敏性休克的首选药 物( B )。
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.肾上腺皮质激素
E.抗组胺药
58.普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因 为( C )。
A.改变了青霉素的化学结构 B .排泄减少
C.吸收减慢
D.破坏减少
E.增加肝肠循环
59.治疗猪丹毒的首选药是(C )。
A.硫酸镁
B.水合氯醛
C.青霉素 G
D.痢特灵
E.氨苄青霉素
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60.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物 是( C )。
A.多黏菌素
B.杆菌肽
C.青霉素 G
D.多西环素
E.乙酰甲喹
61.影响细菌蛋白质合成的药物是( B )。
A.阿莫西林
B.红霉素
C.多黏菌素
D.氨苄西林
E.头孢唑啉
62.氨基糖苷类药物的抗菌作用机制 是( A )。
A.抑制细菌蛋白质合成
B.增加胞浆膜通透性
C.抑制胞壁黏肽合成酶
D.抑制二氢叶酸合成酶
E.抑制 DNA 回旋酶
63.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径 是(D )。
A.经肾小管主动分泌
B.在肝内氧化
C.在肠内乙酰化
D.以原形经肾小球过滤排出
E.以上都不是
64.氨基糖苷类抗生素主要用于—-引起的疾病( B )。
A.革兰氏阳性菌
B.革兰氏阴性菌
C.病毒
D.真菌
E.支原体
65.链霉素引起的永久性耳聋属于( A )。
A.毒性反应
B.高敏性
C.副作用
D.后遗症状
E.治疗作用
66.治疗绿脓杆菌有效药是( A )。
A.庆大霉素
B.青霉素 G 钾
C.四环素
D.苯氧唑青霉素
E.土霉素
67.耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是( C )。
A.卡那霉素
B.庆大霉素
C.新霉素
D.替米考星
E.链霉素
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68.对猪血痢有效药物是( C )。
A.青霉素
B.痢特灵
C.甲砜霉素
D.痢菌净
E.林可霉素
69.多黏菌素的抗菌谱包括( C )。
A.G+及 G-细菌
B.G-细菌
C.G-杆菌,特别是绿脓杆菌
D.G+菌,特别是耐药金黄色葡萄 球菌
E.结核杆菌
70.仅对浅表真菌感染有效的药物 是( A )。
A.灰黄霉素
B.酮康唑
C.两性霉素
D.制霉菌素
E.克霉唑
71.对真菌有效的抗生素是( C )。
A.四环素
B.强力霉素
C.制霉菌素
D.庆大霉素
E.红霉素
72.可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是( A )。
A.甲醛
B.苯酚
C.新洁尔灭
D.乙醇
E.甲酚
73.可用于草食动物制酵的药是( C )。
A.二甲聚硅
B.蓖麻油
C.甲醛溶液
D.菜籽油
E.乙醇
74.可用于瘘管消毒的药是( B )。
A.过氧乙酸
B.过氧化氢
C.氧化钙水溶液
D.磺酊
E.氢氧化钠
75.可用创伤面消毒药是( C )。
A.碘酊
B.乙醇
C.过氧化氢
D.复合酚
E.过氧乙酸
76.最适用于驱除肺线虫的药物是( C )。
A.敌百虫
B.哌嗪
C.左旋咪唑
D.吡喹酮
E.氯硝柳胺
77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是( C )。
A.溴氰菊酯
B.左旋咪唑
C.伊维菌素
D.强力霉素
E. 硝氯酚 www.med126.com
78.可用于驱除动物体内线虫和体外螨、 虱等寄生虫的抗生素是( A )。
A.伊维菌素
B.潮霉素
C.安普霉素
D.强力霉素
E.硝氯酚
79.可用于驱肠道吸虫药是( C )。
A.哌嗪
B.伊维菌素
C.硝氯酚
D.盐霉素
E.吡喹酮
80.可用于抗血吸虫病的药是( C )。
A.氯硝柳胺
B.丁萘
C.吡喹酮
D.别丁
E.硝氯酚
81.治疗绦虫病的首选药是( A )。
A.吡喹酮
B.氯喹
C.酒石酸锑钾
D.乙胺嗪
E.甲硝唑
82.可用于雏鸡球虫防治的药物是( A )。
A.氨丙啉
B.克霉唑
C.呋喃妥因
D.越霉素
E.伊维菌素
83.可用于蜜蜂螨虫防治的药物是( C )。
A.辛硫磷
B.溴氰菊酯
C.双甲脒
D.敌敌畏 医.学全.在.线网站www.med126.com
E.环丙氨嗪
84.可直接激动 M、N-受体的药物 是( B )。
A.琥珀酰胆碱
B.氨甲酰胆碱
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
E.烟碱
85.促进唾液、胃肠消化腺分泌的药 是( B )。
A.阿托品
B.毛果芸香碱
C.士的宁
D.麻黄碱
E.新斯的明
86.毛果芸香碱对眼睛的作用是(B )。
A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛
B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹
D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
87.毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )。
A.阻断虹膜 M 受体,开大肌松弛
B.阻断虹膜 M 胆碱受体,括约肌松弛
C.激动虹膜 M 受体,开大肌收缩
D.激动虹膜 M 胆碱受体,括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多
88.治疗重症肌无力,应首选( E )。
A.毛果芸香碱 P
B.阿托品
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明 医学全在线www.med126.com
89.新斯的明用于重症肌无力,是因 为( C )。
A.对大脑皮层运动区有兴奋作用
B.增强运动神经乙酰胆碱合成
C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受体
D.兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体
E.促进骨骼肌细胞 Ca2+内流
90.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( D )。
A.心血管
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌
E.支气管平滑肌
91.解救筒箭毒碱中毒的药物是( A )。
A.新斯的明
B.氨甲酰胆碱
C.解磷定
D.阿托品
E.毛果芸香碱
92.新斯的明的禁忌症是( D )。
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留 医学全在线www.med126.com
93.阿托品对胆碱受体的作用是( D )。
A.阻断 M、N 胆碱受体
B.阻断 N,、N2 胆碱受体
C.阻断 M、N2 胆碱受体
D.对 M 受体有较高的选择性
E.以上都不对
94.关于阿托品作用的叙述中,错误的 是( B )。
A.治疗作用和副作用可以互相转化
B.口服不易吸收,必须注射给药
C.可以升高血压
D.可以加快心率
E.解痉作用与平滑肌功能状态有关
95.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的 是( C)。
A.支气管平滑肌
B.胆道平滑肌
C.胃肠道平滑肌
D.胃幽门括约肌
E.子宫平滑肌
96.阿托品对眼睛的作用是( A )。
A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹
B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛
D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
97.阿托品用做全身麻醉前给药的目的 是( D )。
A.增强麻醉效果
B.镇静 医.学全.在.线网站www.med126.com
C.预防心动过缓
D.减少呼吸道腺体分泌
E.辅助骨骼肌松弛
98.治疗阿托品中毒可用( A )。
A.毛果芸香碱
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.山莨菪碱
99.东莨菪碱的作用特点是( C )。
A.兴奋中枢,增加腺体分泌
B.兴奋中枢,减少腺体分泌
C.有镇静作用,减少腺体分泌
D.有镇静作用,增加腺体分泌
E.抑制心脏,减慢传导
100.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用( B )。
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C. 麻黄碱
D.多巴胺
E.地高辛
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